Mucha gente tiende a pensar que el sexo seguro solamente tiene sentido cuando:

• no se conoce el estado VIH de la pareja sexual, o
• la pareja sexual es VIH positiva.

De hecho, hay otras razones por las que puede decidirse practicar el sexo seguro. Algunos ejemplos son:

• Dos personas que, siendo VIH negativas y habiendo practicado siempre el sexo seguro, no quieren perder el hábito de protegerse. Del mismo modo, si una persona está de acuerdo en practicar el sexo protegido, eso es un indicador de que esa persona ya lo ha practicado con sus compañeros sexuales anteriores.
• Dos personas que, siendo VIH negativas, quieren evitar el tener que lidiar con el tema de la confianza entre ellos. Practicando el sexo seguro no hay necesidad de discutir si están siendo monógamos.
• Dos personas que, siendo VIH negativas, acuerdan practicar el sexo con protección por seis meses antes de volver a tomarse la prueba de anticuerpos, en su preparación para concebir un niño.
• Dos personas que, siendo VIH positivas, quieren evitar la reinfección con el virus o transmitir una cepa de VIH resistente a los fármacos. La reinfección puede acelerar la progresión de la enfermedad.

Por supuesto, las parejas sexuales que son VIH negativas, y que esperaron seis meses desde su última actividad con riesgo para tomarse la prueba de anticuerpos del SIDA, y que confían en que ninguno de ellos se encuentra actualmente en riesgo, pueden practicar el sexo sin protección. Entre estas condiciones, la confianza en la pareja es a veces lo más difícil de conseguir.

Los pacientes con VIH no deben interrumpir su tratamiento, indicaron investigadores estadounidenses que suspendieron un estudio internacional que halló que tomar los medicamentos sólo por períodos específicos era mucho más riesgoso que hacerlo a diario.
Los pacientes que solo toman medicamentos cuando sus sistemas inmunológicos se debilitan tienen mas del doble de probabilidades de enfermar más o morir que la gente que ingiere los fármacos todos los dias. Leer +

Facto Delafé y las Flores Azules

El ” Consentimiento Informado” puede definirse como un proceso de decisión compartida que integra la relación médico paciente.
Esta es una de las reglas éticas más importantes que se derivan del principio de dignidad de la persona humana, y sus corolarios: autonomía y promoción de la confianza en la relación singular a la cuál nos referimos.
En consecuencia, también la responsabilidad profesional se encuentra condicionada por tales principios y por la regla mencionada, la cuál ha sido plasmada en un instrumento jurídico.
Por lo tanto, no es un acto, no es un formulario, no es un papel, no es una firma, es mucho más que eso.
El Consentimiento informado, es una práctica obligatoria para cualquier intervención médica - o profesional -, por principios generales del derecho, y por las normas legales que han establecido la voluntariedad y el derecho a la información.
La Constitución Nacional, y los Pactos de Derechos Humanos incorporados, establecen en principio de dignidad de la persona humana, y el respeto a su intimidad.
La Constitución de la Provincia de Santa Fe, art. 19, 2do párrafo, con un texto muy avanzado para la época en que fue legislado, establece el principio de voluntariedad, y en el mismo sentido lo recoge la ley que regula la actividad médica, 17.132/ 67, art. 19, inciso c.
En el caso del VIH-Sida, es específicamente obligatorio, e incluso acarrea sanciones para quienes omitan tal requisito. Así lo establece la ley 23.798 y el decreto reglamentario 1244, art. 6 y 8.
El decreto reglamentario ha avanzado en el art. 6, en una definición de Consentimiento Informado, y al final dice que de todo ello se dejará constancia en un formulario aprobado por el Ministerio de Salud y Acción Social, observándose el procedimiento señalado en el art. 8.
El art. 8 dice : ” la información exigida, se efectuará mediante notificación fehaciente.- Dicha notificación tendrá carácter reservado y se entenderá en original y duplicado y se entregará personalmente al portador del virus del VIH. Este devolverá la copia firmada que será archivada por el médico tratante como consecuencia del cumplimiento de lo establecido por éste artículo….”
La ley provincial de Sida, la 11.460, en los fundamentos expresados en el Proyecto, contiene una especial recomendación en relación al Consentimiento Informado.
La jurisprudencia de E.U. directamente computa como acto de mala praxis profesional, la ausencia del Consentimiento Informado.
La regulaciones más modernas de actividades profesionales lo van incorporando expresamente, aun que es una obligación implícita.
En la ciudad de Rosario, los Tribunales locales, consideraron en una fallo sobre mala praxis médica, que “… el consentimiento informado es una parte constitutiva del acto médico, por lo tanto su defecto es considerado como negligencia…”.
La SOCIEDAD ARGENTINA DE Sida, en un documento denominado ” Guía ética para los socios de la Sociedad Argentina de Sida” en el punto referente a ” Relaciones con pacientes y familiares ” se recomienda poner especial énfasis en el consentimiento informado, con el mismo sentido que aquí lo sostenemos, no como un mero trámite legal, sino como la culminación de un proceso de entendimiento y comprensión.
Se recuerda especialmente en tal documento que tal consentimiento debe ser REQUERIDO PARA PRUEBAS DE LABORATORIO PARA DIAGNOSTICO DE VIH, y se recuerda que el no hacerlo, además de una falta de ética, constituye una violación a la ley, acarrea sanciones administrativas en el caso que nos ocupa, pero incluso puede conducir a responsabilidades civiles o penales, según sea la transgresión en que se incurre y sus consecuencias.
La COMISIÓN DE DERECHOS HUMANOS DE LAS NACIONES UNIDAS, en la segunda consulta internacional sobre VIH-Sida y Derechos Humanos, Ginebra 23 al 25 de septiembre de 1996, se llegó a las siguientes conclusiones: ” la protección de los derechos humanos es imprescindible para salvaguardar la dignidad de las personas con VIH-Sida…”.
En la décima directriz, sostiene que”… los Estados deben velar para que los sectores públicos y privados generen códigos de conducta sobre cuestiones del VIH-S i d a, que conciernen a los principios de derechos humanos, en códigos de deontología profesional…”
En el punto 5 de las recomendaciones se refiere al derecho a la intimidad, y dice . “…el deber de los estados de proteger el derecho a la intimidad comprende la obligación de garantizar que se apliquen salvaguardias adecuadas para que no se realicen pruebas sin el consentimiento fundado, que se proteja la confidencialidad, particularmente en el ámbito de la salud y el bienestar social, …”
Escrito por la Dra Matilde Bruera

En el MERCOSUR existen una serie de grupos, organizaciones, movimientos, redes y ONGs de y en juventud indígena. Algunas de estas experiencias comienzan a problematizar la inclusión y utilización de las TICs en sus acciones y propician la inclusión digital de los jóvenes indígenas como forma de democratizar su uso y hacen hincapié en el uso crítico y apropiado a su cultura, de las mismas.
La Red Latinoamericana de Juventudes Rurales (www.iica.org.uy/redlat), el Centro Latinoamericano de Juventud (www.celaju.org) y el Portal de Juventud para América Latina y el Caribe (www.joveneslac.org) con el apoyo de la Oficina Regional de Ciencia para América Latina y el Caribe de UNESCO (http://www.unesco.org.uy/) proponen un proyecto piloto para los meses de Abril-Agosto 2007, que busca colaborar en la capacitación de líderes jóvenes indígenas, para que puedan reforzar e incrementar lo que vienen realizando tanto en alfabetización digital como -muy especialmente- en aportar al empoderamiento digital de dichas organizaciones.
Fuente

TwitterFest en Milion el viernes 21 de diciembre de 2007. De izquierda a derecha, @espina, yo, @alvaroliuzzi y @fedeaikawa.
A la hora de realizar campañas de prevención de VIH/Sida, las aplicaciones disponibles en la web 2.0, se transforman en Redes Sociales eficaces y sumamente adecuadas para cumplir con este objetivo. Twitter es una de ellas.

Es importante destacar que recientemente una publicación de la Organización de las Naciones Unidas, “Objetivos y Desarrollo del Milenio 2007”, indica que “el preservativo masculino de látex es la única tecnología disponible más eficiente para reducir la transmisión sexual de VIH así como otras enfermedades de transmisión sexual”.
Dentro de las recomendaciones principales sobre el uso del preservativo destacan; no exponerlo al calor y tampoco debe lubricarse con sustancias aceitosas porque éstas deterioran el látex haciéndolo permeable. La lubricación debe hacerse con cremas solubles en agua, y debe usarse sólo una vez y desecharse.
Igualmente el preservativo femenino está siendo reconocido con mayor frecuencia como un método preventivo para protegerse contra el VIH/SIDA y enfermedades de transmisión sexual.

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Dentro de los medios de transmisión de la enfermedad, el mayor hoy en día es la relacionada con la conducta de abuso de drogas. Usar o compartir agujas no estériles, bolas de algodón, agua de enjuague y cucharas o recipientes para cocinar drogas, como los que se usan al inyectar heroína, cocaína y otras drogas, deja al toxicómano con más riesgo de contraer o transmitir el VIH. Por otro lado, simplemente tomando drogas de abuso, hay más riesgo de contraer la enfermedad, ya que hay estudios que demuestran que el uso de drogas y alcohol interfiere en el juicio de la persona en cuanto a su conducta sexual u otra actividad de riesgo, lo que les hace candidatos a tener relaciones sexuales sin tomar las medidas preventivas oportunas; elevando el riesgo de contraer el VIH de compañeros sexuales infectados.

El lema de la Conferencia AIDS 2008, Acción universal ¡Ya!, es un llamamiento a la acción mundial urgente en todas las áreas relacionadas con el VIH, entre las que se incluyen: tratamiento, prevención y asistencia; derechos humanos; estigma y discriminación; responsabilidad; y la implementación de políticas y programas basados en evidencias reales.
Acción universal ¡Ya! nos permite recordar que el VIH/SIDA no vive aislado del resto del mundo. El fortalecimiento de los sistemas de asistencia sanitaria en los países en vías de desarrollo, y la lucha contra las injusticias sociales subyacentes que contribuyen a incrementar el riesgo y la vulnerabilidad frente al VIH (pobreza, discriminación sexual,homofobia, etc.) son estrategias fundamentales dentro de la respuesta mundial al VIH. Para todos aquellos que todavía no se han unido a esta lucha, Acción universal ¡Ya! es una invitación a involucrarse y a marcar la diferencia a la hora de enfrentarse al VIH/SIDA.
Este mes se abren los plazos de inscripción, solicitud de alojamiento y reservas de excursiones. También se pone a su disposición el Programa de invitación y la Convocatoria de resúmenes de AIDS 2008, en los que se ofrece información detallada sobre el programa y otros aspectos de la conferencia. La información más actualizada se encuentra disponible en el sitio web de la conferencia, http://www.aids2008.org.es